[그래픽뉴스] 국산 백신 개발<br /><br />국내에서 개발 중인 코로나19 백신 후보물질에 대한 3상 임상 시험계획을 승인했습니다.<br /><br />국내 첫 3상 임상 이어서 기대감이 높은데요.<br /><br />오늘의 그래픽 뉴스, 입니다.<br /><br />이번에 임상3상이 허가된 코로나19 백신 후보물질은 SK바이오사이언스가 개발 중인 'GBP510'입니다.<br /><br />GBP510은 기존 독감백신과 같은 '재조합 백신'인데요.<br /><br />유전자 재조합 기술로 만든 코로나19 바이러스의 표면항원 단백질을 몸 안에 주입해서 면역반응을 유도하는 방식입니다.<br /><br />GBP510은 현재 임상2상이 진행 중입니다.<br /><br />80명을 대상으로 진행한 임상1상 중간분석 결과에서는 접종자 모두에게 중화항체가 생성됐는데요.<br /><br />국제 표준물질과 평가법을 통해 측정한 결과, 중화항체 유도 수준이 코로나19 완치자의 혈청 패널보다 5배 이상 높은 것으로 나타났습니다.<br /><br />안전성 측면에서도 주사 부위의 통증, 피로감, 두통 등을 제외하고는 특별한 부작용이 보고되지 않았습니다.<br /><br />GBP510에 대한 임상 3상은 앞으로 어떻게 이뤄질까요.<br /><br />수만 명의 시험대상자에게 시험백신과 가짜 약을 투여하는 보통의 방식과 달리, 아스트라제네카 백신과의 비교를 통해 그 효과를 입증하는 비교임상 방식으로 진행될 예정입니다.<br /><br />임상 3상을 통해 AZ백신과 비교해 중화항체가의 우월성, 혈청반응률의 비열등성을 확인할 예정인데요.<br /><br />이런 비교임상 방식이 채택된 건 영국에서 임상 3상을 시작한 프랑스 발네바사에 이어 두 번째입니다.<br /><br />GBP510 임상 3상의 시험대상자는 만 18세 이상 3,990명으로, 3천 명에게는 GBP510을, 990명에게 아스트라제네카 백신을 접종하게 되는데요.<br /><br />국내 14개 의료기관을 비롯해 동남아시아, 동유럽 등 여러 국가에서 동시에 진행될 예정입니다.<br /><br />임상 3상이 가시권에 들어오면서 코로나19 백신 자급화를 위한 첫걸음을 내디딘 상황.<br /><br />정부는 안전성과 유효성이 최종 확인되면 이르면 내년 상반기에 국산 백신 출시가 가능할 것으로 전망했습니다.<br /><br />지금까지 그래픽 뉴스였습니다.<br /><br />연합뉴스TV 기사문의 및 제보 : 카톡/라인 jebo23<br /><br />(끝)<br /><br />
